Storie di progetti e sogni
che non si fermano con la Sclerosi Multipla

Ciao, mi chiamo Eleonora, la mia diagnosi arriva nel 2012 dopo 8 anni di continui disturbi che hanno creato intorno a me il vuoto perchè nessuno mi credeva. Il giorno della diagnosi, 4 luglio 2012, mi sono sentita finemente una persona: finalmente sapevo di non essere matta ma di poter combattere contro qualcosa di vero, la Sclerosi multipla. Certo, è una diagnosi che ti spezza all'inizio perchè sai che per sempre lei sarà con te, ma penso che ognuno di noi abbia qualcosa di brutto con cui convivere e bisogna rispettare ogni storia senza appesantire gli altri con la nostra. Io racconto la mia storia con il rispetto per questa patologia e per chi mi ama, e con tanto sorriso. Ora sono passata alla SMSP e anche questo è stato un colpo duro, ma ora sono qui a vivere la mia vita con mia figlia, mio marito e con chi mi ama. Il mio super potere? Finalmente, in una vita sempre di corsa e senza mai soffermarsi sui dettagli, io ora posso rallentare e guardare ogni piccolo particolare. Potermi fermare a osservare un sorriso, potermi godere una lettura di giorno sul letto con mia figlia, potermi godere quel momento "banale" di una chiacchierata. Ecco, ho scoperto quanto il tempo sia prezioso, ogni singolo attimo può diventare eterno dentro di noi. Ho scoperto che il tempo si può fermare, annusare, ascoltare ed è questo il potere che vorrei trasmettere anche a mia figlia. Grazie per questo spazio di scrittura. Un abbraccio.