Storie di progetti e sogni
che non si fermano con la Sclerosi Multipla

Eccomi, sono Daniela e ho la SM dal 2018, scoperta subito dopo aver lasciato un matrimonio di 26 anni e iniziato una convivenza. Arriva la diagnosi quasi subito, ho avuto paura di essere lasciata ma non è stato così. L'ho presa bene all'inizio ma se mi guardo indietro ero falsa con me stessa, le terapie mi pesavano e mi facevano sentire malata quando secondo me non lo ero. Negli anni alti e bassi finchè l'intervento di protesi dell anca mi ha fatto fermare con le terapie e dal 2020 fino ad ora non ho più voluto far nulla. Questi 3 anni ho avuto modo di pensare e ragionare senza trovarmi da un giorno a l'altro sotto terapia. In questo mese ho ricominciato la terapia con più leggerezza, anche se la malattia è un po' peggiorata, ma comunque sono più serena. Ci è voluto del tempo ma penso di aver raggiunto un equilibrio, magari solo momentaneo ma per il momento va bene così. Futuro chi lo sa, non voglio pensarci perchè guarire non si può e pensarci mi verrebbero solo pensieri negativi. Per cui vivo giorno per giorno, lavoro e se me la sento faccio dell altro, altrimenti torno a casa e riposo, giorni brutti so che attendono giorni belli, vivo così.