Storie di progetti e sogni
che non si fermano con la Sclerosi Multipla

Quasi 7 anni... Eppure sembra ieri che seduta in uno studio medico mi sento dire che sì, è confermato: è Sclerosi Multipla. 7 anni, ma che anni! 7 anni pieni di una marea di sontomi invisibili, pieni della difficoltà di spiegare a me stessa e agli altri che cosa mi stesse succedendo, della paura per il futuro, ma anche per il presente, tra una ricaduta e una remissione. 7 anni popolati da persone incredibili: una famiglia straordinaria, gli amici, quelli di una vita che hanno fatto loro il mio disagio e la mia angoscia, amici che pensavo di aver perso lungo il cammino e che ho ritrovato anche "grazie" alla SM, amici nuovi che sono entrati nella mia vita come un uragano e mi hanno insegnato a guardare la vita da altre prospettive. 7 anni non semplici, fatti anche di cadute, di momenti di scoraggiamento, di disperazione nel rendermi conto che il mio corpo non era più in grado di fare tutto ciò che gli chiedessi di fare. 7 anni di battaglie più o meno grandi, più o meno impegnative, ma sempre battaglie. 7 anni in cui la SM mi ha tolto diverse cose, alcune delle quali non credevo nemmeno mi servissero finchè non sono venute a mancare... Ma in questi 7 anni la SM mi ha dato molto di più di quello che mi ha tolto. Certo, la mia vita si sta rivelando parecchio più complicata di quel che pensassi, ma in fin dei conti è una vita che amo e che mi rende felice perciò direi che il mio bilancio a 7 anni lo posso chiudere in positivo!